Род: Nectria (Нектрия)

Меры борьбы с раком плодовых деревьев

Чтобы успешно бороться с раком и победить его, необходимо проведение комплекса агротехнических мероприятий:

• Повышение зимостойкости деревьев и их сопротивляемости заболеванию
• Своевременная и правильная обрезка деревьев
• Внесение удобрений (особенно фосфорно-калийных)
• Перекопка приствольных кругов

Также необходима борьба с весенними ожогами коры путем обмазки стволов и оснований скелетных ветвей известковым молоком (2 кг извести на 10 л воды) с добавлением медного купороса (100 г на 10 л воды).

Сильно пораженные ветви деревьев обрезают и сжигают, а места обрезки покрывают садовым варом или натуральной олифой.

Дупла в стволах деревьев тщательно очищают от гнили, забивают их мелким щебнем или битым кирпичом, а затем заливают смесью, приготовленной из 1 части цемента и 3-4 частей песка. Также можно залить дупла расплавленным асфальтом, смешанным с сухими опилками (1 часть асфальта и 3-4 части опилок). При этом пломба не должна выступать выше краев дупла.

Раны дезинфицируют раствором медного купороса (100-200 г на 10 л воды) и замазывают смесью глины с коровяком (1:1).

Гнилые плоды собирают и уничтожают, а опавшую листву закапывают в почву.

Яблони и груши опрыскивают бордоской смесью (100 г медного купороса и 100 г извести на 10 л воды) в те же сроки, что и против парши.

• Вредители малины и земляники (клубники)
• Не плодоносит слива: 6 основных причин

[править] Семейство Гипокрейные (Нуросгеасеае)

Семейство гипокрейных объединяет грибы с перитециями, полностью погруженными в хорошо развитые стромы различного строения. Большинство его представителей обитает сапрофитно на древесине и растительных остатках, некоторые из них — копрофилы (развиваются на навозе).

Грибы рода гипокрея (Нуросгеа) образуют цилиндрические сумки с восемью двухклеточными аскоспорами, распадающимися в зрелости на отдельные клетки. Стромы у них обычно распростертые, подушковидные или полушаровидные, мясистой или восковатой консистенции, светлоокрашенные (беловатые, светло-желтые, зеленоватые). Перитеции располагаются в один ряд по периферии стромы. Конидиальные стадии у многих представителей этого рода относятся к формальному роду дейтеромицетов триходерма (Trichoderma). У некоторых видов они значительно преобладают в цикле развития над сумчатой, которая развивается лишь спорадически.

Виды гипокрея развиваются обычно как сапрофиты на древесине, растительных остатках, мхах, старых плодовых телах трутовиков.

Один из наиболее распространенных в сумчатой стадии представителей этого рода — гипокрея подушковидная (Нуросгеа pulvinata), образующая светло-желтые или зеленоватые подушковидные стромы на плодовых телах некоторых трутовиков (), особенно часто на березовой губке (Piptoporus betulinus) и окаймленном трутовике (Fomitopsis pinicola). Этот гриб можно обнаружить в наших лесах с весны (апрель — май) до поздней осени как на опавших и гниющих, так и на живых плодовых телах трутовиков. По-видимому, этот гриб может развиваться и как паразит.

Аскоспоры гипокреи подушковидной часто образуют белые нити, выходящие из остиол перитециев. В культуре на питательных средах у этого гриба обнаружена конидиальная стадия типа акремониум.

Гипокрея рыжая (Нуросгеа rufa) представляет сумчатую стадию широко распространенного в почве, на древесине, растительных остатках и различных целлюлозосодержащих материалах гриба триходерма зеленая (Trichoderma viride). Ее красноватые, позднее красно-коричневые стромы развиваются на древесине, коре, реже на сухой траве. Они имеют подушковидную форму и часто сливаются группами. В благоприятных условиях они поднимаются над субстратом и иногда дифференцируются на короткую стерильную ножку и подушковидную часть, в которую погружены перитеции (). В природе триходерма зеленая встречается преимущественно в конидиальной стадии (см. раздел о дейтеромицетах). Триходерма зеленая — активный продуцент целлюлазы и используется для ее промышленного получения.

Еще более дифференцированные стромы образуют представители рода подострома (Podostroma). Они имеют цилиндрическую, булавовидную или головчатую форму. Булавовидные стромы распространенной во всей северной умеренной зоне подостромы кожано-желтой (Podostroma alutacea) достигают высоты до 3 см и разделены на стерильную ножку и булавовидно расширенную часть, несущую перитеции ().

Распространенный в Бразилии эпифит на бамбуке микоцитрус оранжевый (Mycocilrus aurantius) образует массивные оранжевые стромы, по окраске и форме напоминающие апельсин (). Их размер достигает 12 см в диаметре. По всей поверхности стромы образуются перитеции. А. Меллер установил, что в каждой строме образуется более 109 аскоспор. В ней развивается несколько поколений перитециев. После выбрасывания аскоспор стрема разрастается и образует новый их слой.

Описание и общая характеристика

Дейтеромицеты известны также под названием Митоспоровые или Аноморфные. Этот биологический класс, относящийся к отделу плесневых грибов, насчитывает более 25 тыс. видов Он включает представителей, главной особенностью которых является неспособность образовывать сумки или базидии при размножении, в отличие от совершенных. Они размножаются с помощью пропагул, которые представляют собой конидии.

Реже эти грибы образуются из недифференцированного мицелия. Многие из них – фитопатогенные (провоцируют заболевания растений). Причем у отдельных имеются примеры полового спороношения, но ведущей является конидиальная стадия, а сумчатая приобретает приоритетное значение в развитии. Некоторые из этого класса находятся на промежуточной стадии развития аскомицетовых и базидиомицетовых грибов.

Вегетативное тело митоспоровых представляют собой разветвленный мицелий гаплоидного типа, имеющий перегородки – септы, с простыми порами. Состоит он из многоядерных клеток, образующих гифы (грибные нити). Сам процесс размножения происходит в изолированных групповых конидиеносцах либо на пикнидах – специфических образованиях плодовых тел.

Классификация конидиеносцев подразумевает две разные формы: одиночные и групповые.

Одиночные — близко расположены друг к другу, но не срастаются и называются «спороложа». А групповые имеют сросшиеся боковые стенки, их называют «коремии».

Ирина Селютина (Биолог):

У многих дейтеромицетов конидиеносцы образуют слой на поверхности выпуклого сплетения гиф или стромы в виде подушечки. Этот тип конидиального спороношения называют «спородохии». Если конидиальные спороношения такого типа имеют слизистую или желеобразную консистенцию, а в основании – более рыхлое сплетение гиф мицелия, их называют «пионотты». Конидии, образующиеся в пионоттах погружены в слизь.

«Ложа» (ацервулы) по характеру объединения конидиеносцев напоминают спородохии, но конидиеносцы образуют в них тесный слой не на выпуклой строме, а на более-менее плоском сплетении гиф. Ложа часто встречаются у дейтеромицетов-паразитов растений.

Наиболее сложные конидиальные структуры – «пикниды». Они имеют шаровидную кувшиновидную форму, одеты плотной светлой или темной оболочкой с узким отверстием (порусом) на вершине.

Лучшим способом размножения считают пикниды – биологические контейнеры, внутри которых формируются конидии. Вверху у них имеются маленькие отверстия, с помощью которых споры попадают наружу.

Нектрия киноварно-красная (Nectria cinnabarina)

Систематика:

• Отдел: Ascomycota (Аскомицеты)
• Подотдел: Pezizomycotina (Пезизомикотины)
• Класс: Sordariomycetes (Сордариомицеты)
• Подкласс: Hypocreomycetidae (Гипокреомицетовые)
• Порядок: Hypocreales (Гипокрейные)
• Семейство: Nectriaceae (Нектриевые)
• Род: Nectria (Нектрия)
• Вид: Nectria cinnabarina (Нектрия киноварно-красная)

Описание: Стромы полушаровидные или подушковидные (плоские линзы), 0,5-4 мм в диаметре, довольно мясистые, розовые, светло-красные или киноварно-красные, позднее красно-коричневые или коричневые. На стромах сначала развивается конидиальное спороношение, а затем перитеции, располагающиеся группами по краям конидиальной стромы и на самой строме. С образованием перитециев стромы приобретают зернистый вид и более темную окраску. Перитеции шарообразные, книзу сужающиеся в род ножки, с сосковидным устьицем, мелкобородавчатые, киноварно-красные, позже буроватые. Сумки цилиндрически-булавовидные.

Двойники:Из-за яркой окраски, специфической формы и размера  грибы Нектрии киноварно-красной довольно трудно спутать с грибами из других родов. При этом на территории бывшего СССР обитает около 30 видов из рода Nectria (Нектрия), растущих на разном субстрате. В т.ч. нектрия галлообразующая (nectria galligena), нектрия гематококка (n. haematococca), нектрия фиолетовая (n. violacea) и нектрия беловатая (n. candicans). Два последних паразитируют на различных миксомицетах, например, на широко распространенном фулиго гнилостном (fuligo septica).

Сходство: Нектрия киноварно-красная сходен с близким видом Nectria coccinea, которая отличается более светлыми, полупрозрачными, меньшими перитециями и микроскопически (мелкими спорами).

Примечание:Несъедобен. Раневой паразит, при повреждениях и неблагоприятных условиях вызывает гибель отдельных ветвей или всего дерева (особенно у молодых сеянцев). В пораженной части кроны гибнут сначала листья, а затем больные побеги. Древесина поражается белой гнилью. Молодые деревца обычно заражаются через корни, если те встречаются в почве с остатками пораженных деревьев. Из корней мицелий распространяется по сосудам в ствол, после чего дерево внезапно увядает. Поражению грибом способствует загрязнение воздуха, недостаток воды, механические повреждения стволов и обморожения. Т.о. это успешный городской вид.

Фото гриба Нектрия киноварно-красная из вопросов в распознавании:

2018.11.15 Александр

Описание

Спородохии

Стромы образуются на ветвях лиственных деревьев, прорываясь через кору, до 2 мм толщиной и до 5 мм в диаметре, желтоватые до беловатых. Плодовые тела телеоморфы — перитеции — поверхностные на строме, одиночные или в группах, насчитывающих до 25 плодовых тел, красные до красно-коричневых, с более тёмной верхушкой, 275—400 мкм высотой и 250—370 мкм в поперечнике, мелкобородавчатые, иногда гладкие. Стенки перитециев 40—60 мкм толщиной. Аски унитуникатные, цилиндрические до узкобулавовидных, 85—96 × 8—9,5 мкм, восьмиспоровые. Споры расположены в два ряда в верхней части аска и в один ряд в нижней его части, эллипсоидальные до веретеновидных, чаще всего с одной септой, 14—17,5 × 4—5,5 мкм, гладкостенные.

Анаморфа образует спородохии на строме. Спородохии с ножкой, одиночные или в группах по 2—6, до 1,6 мм высотой, до 2,5 мм в поперечнике, белые, желтоватые, оранжевые, иногда красные. Ножки спородохиев белые до красноватых, до 0,6 мм толщиной. Конидиеносцы с одиночными интеркалярными фиалидами до 3—9 × 1,5—2 мкм, верхушечные клетки иногда стерильные. Конидии неокрашенные, одноклеточные, узкоэллипсоидальные до цилиндрических, 5,2—7 × 1,9—2,7 мкм, гладкостенные.

В культуре анаморфы развиваются при температурах до 30 °C, оптимум — 25 °C. На 7-е сутки на картофельно-декстрозном агаре (PDA) колонии 6—8,5 см в диаметре, белые или желтоватые, несколько волнистые, с довольно развитым воздушным мицелием. Реверс колоний белый до желтоватого, колонии обладают слабым фруктовым запахом. После двух недель культивирования начинают образовываться спородохии.

Внешние ссылки

О других проектах Викимедиа:

• (en) Reference Index Fungorum  : Nectria cinnabarina (Tode) от 1849 ( + MycoBank ) (консультации по26 мая 2012 г.)
• (en) Справочный каталог жизни  : Nectria cinnabarina ( Tode) Fr.21 декабря 2020 г.)
• (en) Справочник NCBI  : Nectria cinnabarina ( включая таксоны ) (консультации по26 мая 2012 г.)
• (ru) Ссылка MycoBank  : Nectria cinnabarina ( Tode) Fr.27 сентября 2014 г.)
• (en) Ссылка uBio  : Nectria cinnabarina (Tode) Fr. 1849 (консультация по27 сентября 2014 г.)

• Портал сельского хозяйства и агрономии
• Микологический портал
• Портал защиты растений
• Портал паразитологии

Рекомендации

^

^ «Нектрия Канкер и умирание». Ботанический сад Миссури. Ботанический сад Миссури, н.д. Интернет. 19 октября 2015 г.

^ Джой, Энн и Брайан Худельсон. «Канкер Нектрии». Висконсинское садоводство. UW Extension, 13 августа 2012 г. Интернет. 18 октября 2015 г.

^ Велч, Д. С. (1934)

«Диапазон и важность язвы Nectria на лиственных деревьях на северо-востоке». Журнал лесного хозяйства

32 (9): 997–1002.

Коралловое пятно – Nectria cinnabarina. (нет данных). Проверено 22 октября 2015 года.

^ Флойд, К. (нет данных). Язвенная болезнь нектрии. Проверено 22 октября 2015 года.

^

Королевское садоводческое общество. «Коралловое пятно». RHS Садоводство. Королевское садоводческое общество, n.d. Интернет. https://www.rhs.org.uk/advice/profile?PID=135 >.

Важность

Впервые возбудитель был описан в 1791 году, когда немецкий миколог и теолог Генрих Юлиус Тоде описал этот гриб под научным названием, Sphaeria cinnabarina. Это название было изменено, когда шведский миколог Элиас Магнус Фрис перевел этот вид в род Nectria в 1849 году. Принятое в настоящее время научное название, Nectria cinnabarina, тогда родился. Согласно статье Д.С

Уэлча «Ареал и важность Nectaria Canker для лиственных пород на Северо-Востоке», одним из наиболее важных патогенов, поражающих деревья лиственных пород, является род Nectria или нектрия, вызываемая Nectria spp. Канкер нектрии – это грибковая инфекция коры и камбия, которая медленно распространяется с годами

N. cinnabarina не является такой серьезной проблемой, как другие виды Nectria, некоторые из которых наиболее важны для заражения лиственных пород.

Порядок мучнисто-росяные (Erysiphales)

Порядок включает одно семейство — Erysiphaceae. Плодовые тела — клейстотеции. Представители вызывают у растений многих систематических групп болезнь типа «мучнистая роса» («бель», «пепелица»). Чаще поражаются листья, реже — плоды и побеги, на которых появляются белый или сероватый налет — мицелий — и конидиеносцы с бесполым спороношением патогенов. Во второй половине вегетации на мицелии образуются постепенно чернеющие шарики — клейстотеции. После перезимовки на опавшей листве споры в сумкоспорах клейстотециев созревают и обеспечивают первичное заражение растений. Возможна перезимовка мицелием при проникновении его в спящие почки. Меры борьбы включают уборку опавших листьев, обрезку пораженных побегов, химическую защиту.

Мучнисто-росяные грибы поражают лиственные древесные породы, кустарники, цветы и сельскохозяйственные культуры. Их типичные представители следующие.

Microsphaera alphitoides — возбудитель мучнистой росы листьев и побегов дуба. В районах, где произрастают несколько видов дуба, установлено, что они в разной степени устойчивы к болезни. Оптимальные условия перезаряжения создаются при температуре 23°С и влажности воздуха 60%. Разработаны методы прогнозирования развития болезни.

Uncinula aceris — возбудитель мучнистой росы листьев клена.

Sphaerotheca mors-uvae вызывает заболевание листьев и плодов смородины и крыжовника («американская» мучнистая роса).

Sphaerotheca pannosa — возбудитель мучнистой росы розы. Гриб поражает листья, побеги, бутоны.

Microsphaera penicillata — мучнистая роса боярышника. Болезнь особенно вредоносна в питомниках, часто совместно с представителями родов Phyllactinia и Podosphaera.

Цикл болезни

Обычно N. cinnabarina растет как сапрофит на мертвом лесу. Если растение ранено, возбудитель становится условно-патогенным слабым паразитом и заражает восприимчивые растения. Сложный жизненный цикл N. cinnabarina можно было бы охарактеризовать как полициклический потому что он способен пройти несколько циклов заражения. Весной или в начале лета образуются кораллово-розовые или светло-пурпурно-красные спорообразующие структуры. Они стареют до коричневого или коричневого цвета. Это половая стадия, она отличается вышеупомянутыми розовыми структурами, которые являются жесткими. перитеция которые производят половые споры. Потому что N. cinnabarina имеет спородохиальный анаморфы, перитеции образуются внутри спородохия. Летом и осенью образуются оранжево-красные плодовые структуры; со временем эти структуры становятся темно-красными и могут пережить зиму. Это бесполая стадия, характеризующаяся губчатым конидии которые можно отличить по твердым темно-красным пятнам на коре. Обе эти структуры выделяют споры, которые могут рассеиваться водой и проникать в чувствительные ткани.

Патогенез

Nectria cinnabarina обычно является сапрофитным, но будет действовать как слабый паразит, если представится возможность через раны на дереве или другие факторы стресса, которые ослабляют защиту дерева от болезни. Когда дерево подвергается стрессу, оно медленнее реагирует на заражение N. cinnabarina, что позволяет грибку распространяться по дереву и вызывать дальнейшее заражение.N. cinnabarina обычно сначала проникает в мертвую ткань, а затем распространяется на живую ткань через гифы, которые прорастают через ксилему. Это вызывает отмирание и способствует дальнейшей колонизации грибка. Споры патогена также могут инфицировать живую ткань через чечевицы, но обычно это происходит только у стрессированных растений.

Группы дейтеромицетов и их распространение

Несовершенные грибы имеют следующую классификацию по типу конидиального спороношения:

• Гифомицетовые, или гифомицеты: самый массовый порядок, относящийся к этому отделу. Включает много групп, родов и видов, которые непохожи по форме, строению и цвету конидиеносцев и конидий. Главной общей характеристикой этого порядка является то, что конидиеносцы имеют мицелиальный тип развития и на субстрате определяются одиночно или с наличием коремий и спородохий. По этой причине их спороношение выглядит как порошащийся налет. К указанному порядку относится много представителей фитопатогенных видов, вредящих сельскохозяйственным насаждениям. Болезни, вызванные ими, приводят к плесени, гнили, увяданию и гибели. Так, гриб рода Фузариум служит причиной сухой гнили на клубнях картофеля, серой гнили на овощных и плодово-ягодных растениях, поражения пятнами свекольной ботвы, побегов ячменя, плесени хлопковых коробочек, плодов цитрусовых, семян и луковиц сельхозрастений. Деление порядка на семейства основано на характере агрегации конидиеносцев, а также окраске их и конидий.
• Меланкониальные: однородная группа, включающая небольшое количество представителей, которые относятся к классу Несовершенные грибы. Их конидии образуются в специальных ложах укороченных конидиеносцев. Они проявляются на поверхности пораженной питательной среды в виде подушечек, плоской либо выступающей формы. Провоцируют язвы на поверхности семян, трещины стебля и пятна на листьях. Из-за наличия слизи распространение конидий при помощи воды, животных и насекомых, особенно тех, которые используют в пищу эту слизь.
• Сферопсидные, или пикнидиальные: отличаются тем, что их конидии, сформированные в пикнидах, могут погружаться в субстрат. У многих представителей этого порядка споровместилища (пикниды) в виде мелких, едва заметных невооруженным глазом шариков – откуда и происходит название порядка. Вызывают много заболеваний сельскохозяйственных культур, проявляющихся гнилями, пятнистостями, некрозными поражениями частей стебля и цитоспорозом. Общий признак – появление пикнид на пораженных участках в виде выпуклостей и черных точек.

Ирина Селютина (Биолог):

К несовершенным грибам относят и порядок Стерильные мицелии. Включает он в себя грибы, которые не образуют никаких спороношений или же они встречаются у этих представителей царства Грибы очень редко. К этому порядку относят:

• род Склеротиум: вызывает гниль растительных тканей сельскохозяйственных и других растений; заболевание часто называют «угольная гниль»;
• род Ризоктония, представители его способны поражать многие культурные и дикорастущие растения.

Представители этих родов формируют склероции.

Известны и некоторые грибы, у которых есть только мицелий. К таким относят гриб, поселяющийся в семенах опьяняющего плевела.

Также к классу Дейтеромицет относятся микофильные и энтомопатогенные несовершенные грибы

Значение в жизни человека

Плесневые грибы применяются для изготовления антибиотиков

Несовершенные грибы встречаются в почве, растительных остатках либо в субстратах животного происхождения. Хотя большинство их представителей являются обычными сапрофитами, они способны вызывать болезни и паразитировать на животных и даже людях, доставляя немало хлопот.

Пикнидиальные грибы часто паразитируют на лишайниках, водорослях и вызывают заболевания культурных растений

Но другой немаловажной их особенностью является способность повреждать промышленные неорганические материалы: лакокрасочные изделия, штукатурку, бетон, поселяться в пресноводных и морских водоемах. Существуют патогенные и токсичные виды, провоцирующие заболевания кожного покрова (например, стригущий лишай), а также способные привести к тяжёлой интоксикации организма, развиваясь на пищевых продуктах

Однако несовершенные грибы имеют и полезные свойства. Так, аспергиллы играют важную роль в производстве органических кислот: лимонной, щавелевой и прочих.

Энтомопатогенные несовершенные грибы имеют большое значение в ограничении численности вредителей цитрусовых.

Их используют в целях производства ферментов для пищевой отрасли и текстильной промышленности, а также для борьбы с насекомыми-вредителями (биологический метод). Они играют важную роль в почвообразовательном процессе и переработке органических остатков. Также применяют для изготовления антибиотиков.

Таксономия

Nectria cinnabarina (Tode) Fr., Summa Veg. Scand. 2: 388 (1849). — Sphaeria cinnabarina Tode, Fungi Mecklenb. Sel. 2: 9 (1791) : Fr., Syst. Mycol. 3: 464 (1832).

Синонимы

• Creonectria purpurea (L.) Seaver, 1909
• Cucurbitaria cinnabarina (Tode) Grev., 1825
• Cucurbitaria purpurea (L.) Kuntze, 1898
• Ephedrosphaera decolorans (Pers.) Dumort., 1822
• Helvella purpurea (L.) Schreb., 1771
• Knyaria purpurea (L.) Pound & Clem., 1897
• Knyaria vulgaris (Tode) Kuntze, 1891
• Nectria offuscata Berk. & M.A.Curtis, 1875
• Nectria purpurea (L.) G.W.Wilson & Seaver, 1907
• Nectria russellii Berk. & M.A.Curtis, 1875
• Sphaeria celastri Fr., 1827
• Sphaeria cinnabarina Tode, 1791
• Sphaeria decolorans Pers., 1794
• Sphaeria tremelloides Weigel, 1772
• Tremella purpurea L., 1763
• Tubercularia vulgaris Tode, 1790

Голосумчатые (Hemiascomyeetidae)

Сумки располагаются свободно, плодовые тела отсутствуют. Среди представителей голосумчатых грибов фитопатогены встречаются в двух порядках.

Порядок Endomycetales (первичносумчатые, или сумчатые, дрожжи). Сумки одиночные, почкующиеся или расположенные на выростах мицелия. Представители этого порядка часто способствуют патологическому слизетечению, развиваясь в вытекающем из трещин коры соке.

Endomyces vernalis вызывает млечное слизетечение у лиственных пород. Меры борьбы: своевременное залечивание травм, фитосанитария.

Порядок Taphrinales(тафриновые). Представители этого порядка — облигатные паразиты с узкой специализацией. Вызывают деформации различных органов древесных растений. Поверхность пораженных органов покрывается рыхлым слоем сумчатого спороношения гриба, который быстро исчезает.

Taphrina acerinum вызывает компактное ветвление побегов клена.

Taphrina aurea — возбудитель деформации листьев тополя.

Taphrina alni паразитирует на чешуйках сережек ольхи, вызывает деформацию листьев ольхи.

Taphrina pruni является причиной деформации плодов и листьев косточковых пород («кармашки плодов»), в том числе черемухи и персика.

Taphrina betulina вызывает компактное ветвление побегов березы («ведьмина метла»).

В качестве мер борьбы используют методы фитосанитарии и химической защиты, применяемые в основном в садоводстве.

Обзор подходов к классификации [ править | править код ]

Уже Пьер Андреа Саккардо в Sylloge fungorum описывал дейтеромицеты (в ранге класса) как искусственную гетерогенную группу, включающую бесполые стадии грибов. На протяжении длительного времени дейтеромицеты классифицировали исключительно на основании морфологических признаков. Существует множество таких систем классификации.

Впервые попытку создать классификацию грибов, в которой учитывались связи дейтеромицетов с половыми стадиями, предпринял в 1958 году Кэйсукэ Тубаки. Стали появляться классификации дейтеромицетов, учитывавшие морфологию известных телеоморф. Одной из основных проблем, с которыми столкнулись авторы таких классификаций являлся тот факт, что к тому времени лишь для крайне незначительной доли дейтеромицетов была установлена связь с совершенными грибами. Наиболее известные из таких классификаций — системы Латтрелла и Саттона.

Э. С. Латтрелл (1979) выделил в пределах класса Deuteromycetes два подкласса — Ascodeuteromycetidae и Basidiodeuteromycetidae . В первый из них автор отнёс грибы с простыми порами септ, двуслойной клеточной стенкой, и гифами без пряжек, ко второму — грибы с долипоровыми септами, ламеллярным строением клеточной стенки и наличием пряжек на мицелии (как правило).

Б. Ч. Саттон (1980) на основании способа возникновения конидий разделил подотдел Deuteromycotina на два класса — Blastodeuteromycetes и Thellodeuteromycetes . Подклассы он выделил на основании различий в способе формирования оболочек конидий: Holoblastomycetidae и Enteroblastomycetidae в составе первого класса, Holothallomycetidae и Enterothallomycetidae в пределах второго.

Из всего многообразия известных науке грибов в особняком в царстве Грибы стоит класс Несовершенные грибы или Дейтеромицеты. Это класс высших организмов, размножение которых осуществляется только при помощи бесполого спороношения. Некоторые ученые-микологи считают их формальным классом грибов.

Систематика

Внутри рода, помимо Nectria , проводится различие между группой вокруг N. balansae . Большинство видов, не входящих в группу N. balansae, образуют отдельные перитеции, собранные на поверхности хорошо развитой стромы , споры Asco обычно имеют длину менее 25 мкм, а микроконидии в культуре отсутствуют. В группе N. balansae перитеции погружены в красноватую строму, аскоспоры обычно имеют длину более 25 мкм, а в культуре существуют микроконидии. Кроме того, пикнидии и спородохии образуются как анаморфы в естественной среде, и каждый из макроконидий возникает индивидуально на ветвях гиф . Несмотря на морфологические отличия от остального рода, группа вокруг N. balansae кажется полифилетической .

Род Nectria включает следующие виды во всем мире.

Немецкое имя	Научное название	Цитата автора	Незначительная форма урожая	Известное распространение
	Нектрия антарктическая	(Speg.1888) Россман 1989		Северная Америка ( США ), Южная Америка ( Чили )
	Нектрия аргентинская	Хироока, Россман и П. Чаверри 2012		Южная Америка ( Аргентина )
	Нектрия азиатская	Хироока, Россман и П. Чаверри 2011		Азия ( Китай , Япония )
	Nectria aurantiaca	(Tul. & C. Tul. 1865) Jacz. 1913 г.	Tubercularia aurantiaca	Европа ( Чехия , Франция , Великобритания )
	Нектрия австралийская	Зайферт 1985	Tubercularia australiensis	Океания ( Австралия , Новая Зеландия )
	Nectria balansae	Speg. 1886 г.		Азия (Китай, Индия , Япония), Европа (Франция), Южная Америка ( Бразилия , Парагвай )
	Nectria berberidicola	Хироока, Лечат, Россман и П. Чаверри 2012		Европа (Франция)
	Нектрия канадская	Эллис и Эверх. 1884 г.	Tubercularia grayana	Северная Америка ( Канада , США)
	Nectria cingulata	Starbäck 1899		Южная Америка (Бразилия)
Киноварь пустулы	Nectria cinnabarina	(Смерть 1791) Пт 1849 г.	Tubercularia vulgaris	Европа ( Дания , Германия , Франция, Ирландия , Нидерланды , Австрия , Польша , Великобритания, Украина ), Северная Америка (Канада, США)
	Nectria dematiosa	(Schwein.1832) Berk.		Азия (Китай, Япония), Европа ( Финляндия , Польша), Океания (Новая Зеландия), Северная Америка (Канада, США)
	Nectria eustromatica	Яклич и Фогльмайр 2011		Европа ( Хорватия , Италия )
	Нектрия гималайская	Хироока, Россман и П. Чаверри 2012		Азия (Индия: Гималаи )
	Нектриахохии	Дингли 1989	Туберкулезные хохии	Океания (Новая Зеландия)
	Нектрия латериция	(П. Карст. 1889) Россман 1983		Азия (Китай, Малайзия ), Южная Америка (Бразилия, Венесуэла )
	Нектрия магниспора	Хироока, Россман и П. Чаверри 2012		Азия (Япония)
	Nectria marieae	Хироока, Фурнье, Леха, Россман и П. Чаверри, 2012 г.		Европа (Франция, Испания )
	Nectria neorehmiana	Россман 1983		Южная Америка (Эквадор)
	Nectria nigrescens	Кук 1878	Туберкулезная язвенная болезнь	Европа (Франция, Германия, Великобритания), Северная Америка (Канада, США)
	Nectria noackiana	Сид. & P. Syd. 1907 г.		Южная Америка (Бразилия)
	Nectria novae-zaelandiae	(Дингли 1952) Россман 1979		Океания (Новая Зеландия)
	Nectria paraguayensis	Speg. 1885 г.		Южная Америка (Аргентина, Бразилия, Парагвай)
	Nectria polythalama	Берк. 1855 г.		Океания (Новая Зеландия)
	Nectria pseudadelphica	Рем		Южная Америка (Эквадор)
	Нектрия псевдоциннабарина	Россман 1989		Карибский бассейн ( Куба , Гваделупа , Мартиника ), Южная Америка (Бразилия, Французская Гвиана , Венесуэла)
	Нектрия псевдотрихия	Берк. И М.А. Кертис 1854 г.	Туберкулезная латериция	Африка ( Камерун , Габон , Гана , Танзания , Уганда ), Азия (Китай, Индия, Индонезия , Япония, Малайзия, Папуа-Новая Гвинея , Филиппины , Шри-Ланка , Тайвань , Таиланд ), Карибский бассейн и Центральная Америка ( Коста-Рика , Куба, Доминика , Сальвадор , Гватемала , Ямайка , Панама , Пуэрто-Рико ), Северная Америка ( Мексика , США), Океания (Австралия), Южная Америка (Аргентина, Боливия , Бразилия, Колумбия , Эквадор, Французская Гвиана, Гвиана , Парагвай, Перу , Суринам , Венесуэла )
	Nectria pyriformis	Хироока, Россман и П. Чаверри 2012		Азия (Индия)
	Нектрия сордовая	Speg. 1898 г.		Южная Америка (Аргентина, Бразилия, Французская Гвиана)
	Nectria tucumanensis	Speg. 1909 г.		Центральная Америка (Коста-Рика), Южная Америка (Аргентина, Колумбия)