Разрушение древесины
Усыхание деревьев в очагах корневой губки
Гниение древесины – процесс ее разложения и разрушения дереворазрушающими грибами при помощи специфического набора ферментов (веществ, которые превращают сложные органические соединения в водорастворимые, легко усваиваемые грибом).
Характер разрушения зависит от вида гриба и его набора ферментов, степени и последовательности разрушения им клеточных стенок, изменения химического состава древесной массы и ее физических свойств. Выделяют деструктивный и коррозионный типы гниения.
При деструктивном типе происходит разложение целлюлозы и гемицеллюлозы, которые являются главной составной частью клеточных стенок и обеспечивают механическую прочность и эластичность тканей древесины. Клеточные оболочки разрушаются равномерно, постепенно, без образования в них крупных отверстий. Гриб воздействует на всю массу древесины. В результате уменьшается весь объем древесины, в ней появляются многочисленные трещины. В дальнейшем древесина распадается на призматические кусочки, становится хрупкой, легко растирается в порошок. Постепенно изменяется и окраска древесины. Вначале она становится красноватой, позже буреет и в конечной стадии приобретает темно-бурый цвет. Гниль такого типа вызывают трутовик Швейница, трутовик серно-желтый, трутовик окаймленный, губка лиственничная и губка березовая и др.
При коррозионном типе гниения разрушается лигнин (органическое соединение, вызывающее одревеснение клеточных стенок) и частично целлюлозный комплекс. Одни грибы одновременно разлагают лигнин и целлюлозу, разрушая группы клеток в отдельных местах. В пораженной древесине появляются пустоты в виде ямок и ячеек, заполненные белой неразложившейся целлюлозой. Белые пятна целлюлозы на буром фоне древесины создают пеструю окраску гнили (пестрая коррозионная гниль). Пеструю коррозионную гниль вызывают губка корневая, губка сосновая и губка еловая, трутовик еловый комлевой и трутовик дуболюбивый (дубовый).
Коррозионная гниль от корневой губки
Другие виды грибов вначале полностью разлагают лигнин, а затем постепенно разрушается целлюлоза и другие полисахариды. При этом в конечной стадии гниения пораженная древесина светлеет равномерно или полосами, приобретает белую, светло-желтую или «мраморную» окраску (белая коррозионная гниль). Белую коррозионную гниль вызывают опенок осенний, трутовик настоящий, трутовик ложный, трутовик плоский.
Гнили корней являются наиболее опасными для растущих деревьев, вызывая их ослабление, усыхание, снижение устойчивости к ветру.
При коррозионном типе гниения разложению подвергается не вся древесная масса: отдельные группы разрушенных клеток чередуются с нетронутыми участками древесины. Поэтому на разных стадиях разрушения древесины гниль приобретает ямчатую, ямчато-волокнистую, волокнистую структуру. Древесина расщепляется на волокна, крошится, сохраняет вязкость, и объем ее не уменьшается.
Плодовые тела корневой губки
Таксономия
Трихаптум двоякий был впервые описан Элиасом Магнусом Фрисом в 1833 году в сборном роде жёстких древесных грибов с трубчатым гименофором. Позднее описан им же под несколькими другими названиями. В 1965 году впервые перенесён в род Trichaptum, с 1972 года известен под современным названием.
Синонимы
- Bjerkandera biformis (Fr.) P.Karst., 1882
- Coriolus biformis (Fr.) Pat., 1897
- Coriolus elongatus (Berk.) Pat., 1900
- Coriolus friesii (Klotzsch) Pat., 1900
- Coriolus laceratus (Berk.) Pat., 1900
- Coriolus pergamenus (Fr.) G.Cunn., 1950
- Coriolus prolificans (Fr.) Murrill, 1907
- Coriolus sartwellii (Berk. & M.A.Curtis) Murrill, 1905
- Coriolus simulans (Błoński ex Sacc.) P.Karst., 1904
- Coriolus sublimitatus Murrill, 1938
- Heteroporus pergamenus (Fr.) Bondartsev & Singer, 1941
- Hirschioporus elongatus (Berk.) Teng, 1963
- Hirschioporus friesii (Klotzsch) D.A.Reid, 1975
- Hirschioporus pergamenus (Fr.) Bondartsev & Singer, 1941
- Irpex elongatus (Berk.) Lloyd, 1923
- Leucoporus xalapensis (Berk. & M.A.Curtis) Pat., 1903
- Microporellus friesii (Klotzsch) Ryvarden, 1972
- Microporus biformis (Fr.) Kuntze, 1898
- Microporus candicans (Lév.) Kuntze, 1898
- Microporus elongatus (Berk.) Kuntze, 1898
- Microporus evolvens (Berk.) Kuntze, 1898
- Microporus friesii (Klotzsch) Kuntze, 1898
- Microporus inquinatus (Lév.) Kuntze, 1898
- Microporus laceratus (Berk.) Kuntze, 1898
- Microporus pergamenus (Fr.) Kuntze, 1898
- Microporus prolificans (Fr.) Kuntze, 1898
- Microporus sartwellii (Berk. & M.A.Curtis) Kuntze, 1898
- Microporus simulans (Błoński ex Sacc.) Kuntze, 1898
- Microporus xalapensis (Berk. & M.A.Curtis) Kuntze, 1898
- Polyporus biformis Fr., 1833basionym
- Polyporus ehretiae Bres., 1926
- Polyporus elongatus Berk., 1842
- Polyporus evolvens Berk., 1856
- Polyporus friesii Klotzsch, 1833
- Polyporus inquinatus Lév., 1846
- Polyporus laceratus Berk., 1839
- Polyporus menandianus Mont., 1843
- Polyporus pergamenus Fr., 1838
- Polyporus prolificans Fr., 1838
- Polyporus pseudopargamenus Thüm., 1878
- Polyporus sartwellii Berk. & M.A.Curtis, 1872
- Polyporus simulans Błoński, 1889, nom. illeg.
- Polyporus xalapensis Berk. & M.A.Curtis, 1849
- Polystictus biformis (Fr.) Fr., 1851
- Polystictus candicans Lév., 1863
- Polystictus elongatus (Berk.) Fr., 1851
- Polystictus evolvens (Berk.) Cooke, 1886
- Polystictus friesii (Klotzsch) Cooke, 1886
- Polystictus inquinatus (Lév.) Cooke, 1886
- Polystictus laceratus (Berk.) Fr., 1851
- Polystictus pergamenus (Fr.) Cooke, 1886
- Polystictus prolificans (Fr.) Fr., 1851
- Polystictus sartwellii (Berk. & M.A.Curtis) Cooke, 1886
- Polystictus simulans Błoński ex Sacc., 1891
- Polystictus sublimitatus (Murrill) Murrill, 1938
- Polystictus xalapensis (Berk. & M.A.Curtis) Fr., 1851
- Spongipellis laceratus (Berk.) Pat., 1900
- Trametes biformis (Fr.) Pilát, 1939
- Trametes friesii (Klotzsch) G.Cunn., 1965
- Trametes pergamena (Fr.) Kotl. & Pouzar, 1957
- Trichaptum pergamenum (Fr.) G.Cunn., 1965
Трихаптум буро-фиолетовый (Trichaptum fuscoviolaceum) как выглядит, где и как растет, съедобный или
Трихаптум буро-фиолетовый: фото и описание
Трихаптум буро-фиолетовый относится к семейству Полипоровые. Основной характерной чертой этого вида считается оригинальный гименофор, который состоит из радиально размещенных пластинок с зубчатыми краями. Данная статья поможет ознакомиться с Трихаптум буро-фиолетовым ближе, выяснить о его съедобности, местах произрастания и характерных признаках.
Как смотрится трихаптум буро-фиолетовый
В большинстве случаев трихаптум буро-фиолетовый приобретает зеленый оттенок из-за поселившихся на нем эпифитных водорослей
Плодовое тело половинчатое, сидячее, с сужающимся или большим основанием. В основном, имеет распростертую форму с больше или меньше отогнутыми краями. Не выделяется большим размером. Так, шляпки составляют не больше чем 5 см в поперечнике, 1-3 мм в толщину и 1,5 – в ширину. Поверхность бархатная на ощупь, коротковойлочная, бело-сероватого тона. Края шляпки подогнутые, острые, тонкие, у молодых экземпляров окрашены в сиреневатый оттенок, с возрастом буреют.
Споры формы цилиндра, гладкие, слегка заостренные и суженные на одном конце. Споровый порошок белого цвета. Гифы гименофора отличаются как гиалиновые, толстостенные, слабо ветвящиеся с базальной пряжкой. Гифы трамы тонкостенные, толщина составляет не больше 4 мкм.
Изнутри шапочки размещены небольшие пластинки с неравномерными и ломкими краями, которые дальше сходны на плоские зубчики. На начальной стадии развития плодовое тело окрашено в фиолетовый цвет, понемногу приобретает бурые оттенки. Самая большая толщина ткани составляет 1 мм, становится жёсткой и сухой при высыхании.
Где и как растет
Трихаптум буро-фиолетовый считается однолетним грибом. По большей части, размещается в сосновых лесах. Встречается на дереве хвойных пород (сосна, пихта, ель). Активное плодоношение приходится на период с мая по ноябрь, но некоторые экземпляры существуют в течение круглого года. Предпочитает климат умеренных широт. На территории России этот вид размещается начиная от Европейской части и завершая Дальним Востоком. Также встречается в странах Европы, Северной Америке и Азии.
Употребим в пищу гриб либо нет
Трихаптум буро-фиолетовый считается несъедобным. Не имеет в себе токсичных веществ, однако из-за тонких и жёстких плодовых тел не подойдет для применения в пищу.
Двойники и их отличия
Располагаясь на дереве, трихаптум буро-фиолетовый вызывает белую гниль
Наиболее сходными видами трихаптума буро-фиолетового являются следующие экземпляры:
- Трихаптум лиственничный – однолетний трутовый гриб, иногда встречаются двухлетние плоды. Основным характерным признаком считается гименофор, который состоит из широких пластинок. Также шляпки двойника окрашены в сероватый тон и имеют форму ракушки. Любимым местом считается валежная лиственница, за счёт чего он и получил подходящее наименование. Не обращая внимания на это, повстречать подобную разновидность можно на крупном валеже остальных хвойных пород. Данный двойник считается несъедобным и встречается в нашей стране нечасто.
- Трихаптум еловый – несъедобный гриб, произрастающий в такой же местности, что и рассматриваемый вид. Шляпка имеет полукруглую или веерообразную форму, покрыта краской в оттенки серого с фиолетовыми краями. Отличить двойника можно исключительно по гименофору. У елового он трубчатый с 2 или 3 угловатыми порами, который дальше напоминает тупые зубцы. Трихаптум еловый произрастает только на мертвой древесине, преимущественно на ели.
Трихаптум неоднозначный – произрастает на дереве лиственных пород, предпочитает березу. На хвойных валежах не встречается.
Заключение
Трихаптум буро-фиолетовый – трутовик, имеющий большое распространение не только на территории России, но и за ее границами. Потому как этот вид предпочитает климат умеренных широт, в тропических регионах произрастает очень нечасто.
Стадии разрушения
В процессе гниения древесины условно выделяют четыре стадии ее разрушения
Определение стадии гниения древесины важно при оценке возможностей технического использования пораженной древесины
- В I (начальной) стадии наблюдается потемнение древесины, которая приобретает красновато-бурый, оливковый или фиолетово-серый оттенок. Пораженная древесина сохраняет нормальную структуру и прочность.
- Во II (развитой) стадии гниения в древесине становятся заметны изменения ее первоначальной структуры. Она приобретает равномерный бурый цвет, в ней появляются светлые пятна и полосы, иногда черные линии, мелкие трещинки и ямки, кремовые или белые пленки. Древесина еще сохраняет достаточную твердость, но ее технические качества уже сильно снижены.
- В III (конечной) стадии гниения древесины в ней происходят существенные макро- и микроскопические изменения. Она приобретает внешний вид и структуру, характерные для того или иного типа гниения, становится легкой, рыхлой, в ней образуются выцветы целлюлозы, мицелиальные пленки. Оболочки клеток сильно утончаются, клетки распадаются. Древесина полностью теряет прочность, легко крошится, ломается, расщепляется на волокна.
- IV стадия (образование дупла) характеризуется прекращением процесса гниения и началом ее механического разрушения при участии насекомых, птиц, других животных.
Ядрово-заболонная гниль настоящего трутовика
