Род: Calostoma (Красноустка)

Описание красноустки киноварно-красной

Этот гриб характеризуется ярко-красной расцветкой и тем, что молодые экземпляры покрыты толстым слоем студенистого налета. Форма плодового тела клубневидная или округлая. Его диаметр составляет 1-2 сантиметра. Окраска у молодых грибов красная или красно-оранжевая. Когда исчезают остатки внешней оболочки, плодовое тело выцветает и становится светло-оранжевым или бледно-голубым.

На ранних стадиях развитие красноустки киноварно-красной происходит под землей. Молодые плодовые тела заключены в трехслойную оболочку. Экзопередий у этих грибов студенистый, клейкий, толстый. Со временем экзопередий разрывается и спадает. Мезоперидий хрящеватый, плотный, красного цвета, в основном он исчезает наряду с экзоперидием, и лишь остается кайма ярко-красного цвета вокруг апикального отверстия.

Эндоперидий гиалиновый, гладкий, бледно-желтой расцветки. Какое-то время эндоперидий окрашен остатками мезоперидия, но потом он бледнеет.

У гриба имеется ложная ножка, она хорошо сформирована. Ее длина составляет 1,5-4 сантиметра, а диаметр – 10-15 мм. Ножка изрытая, пористая, окутанная студенистой оболочкой, состоящей из густо переплетенных мицелиальных тяжей. С ростом гриба увеличивается длина ножки, в результате плодовое тело поднимается над субстратом. В этот момент внешняя оболочка гриба разрывается и спадает.

Споровый порошок у молодых грибов беловатый, затем он становится светло-бурым или желтоватым. Споры продолговато-эллипсоидные, с сетчатым рисунком, из-за которого кажутся изрытыми. Окрас спор желтый.

Места распространения красноустки киноварно-красной

До 2007 года красноустку киноварно-красную относили к грибам-сапротрофам, но после проведения морфологического и молекулярного анализа было установлено, что они образуют эктомикоризу с дубами.

Растут красноустки киноварно-красные группами или одиночно, селятся они на почве. Эти грибы обычны в Северной Америке: в США, Коста-Рике, Мексике, Колумбии. В Восточном полушарии они произрастают в Индии, Тайване и Китае. А в нашей стране редко попадаются в Приморском крае. Этот вид занесен в Красную книгу Приморского края.

Обнаружить красноустку можно в смешанных и лиственных лесах. Часто эти грибы селятся на нарушенных почвах – вдоль тропинок и дорог. Их излюбленный субстрат – глинистые и песчаные почвы. Распространены они в гористых местах.

Список видов

Следующий список видов составлен из Index Fungorum, а также видов, опубликованных в литературе, но отсутствующих в Fungorum, особенно C. formosanum , C. junghuhnii и C. sarasinii . Название, указанное под биномом вида, является авторитетным лицом – автором первоначального описания этого вида с указанием года публикации.

Калостома фускум

Calostoma cinnabarinum с перистомом и обнаженной глебой

Вид калостомы, предварительно идентифицированный как C. rodwayi.

Калостома японская

Биномиальный авторитет	Год	Распределение	Примечания
С. aeruginosum Massee	1891 г.
C. berkeleyi Massee	1888 г.	На островах к югу от Шри-Ланки
К. Брукей Л. Фань и Б. Лю	1995 г.	В малазийском лесу
С. cinnabarinum Corda	1809 г.	Китай, Колумбия, Коста-Рика, Индия, Мексика, Тайвань и США.
C. formosanum Sawada	1931 г.	Азия	Это форма C. junghuhnii с очень коротким укореняющимся стеблем.
К. Фухрери Крайтон и Дж. Х. Уиллис	1986 г.	Во влажных впадинах на песчаных грядах в Виктории, Австралия.	Плодовые тела от темно-серого до коричневого цвета, состоящие из короткого студенистого стебля, длиной до 2 см (0,8 дюйма) и сферической головки шириной до 0,8 см (0,3 дюйма). Внешний слой перидия не отваливается цельным куском (как у C. fuscum ), а сохраняется в виде маленьких черных гранул. Споры эллиптические, белые, с гладкими стенками, размерами 22–25 на 10–11,5  мкм .
C. fuscum (Berk.) Massee.	1888 г.	Тасмания и южная австралия
К. Гуйчжоу Б. Лю и С. З. Цзян	1985 г.	В горном лесу в Гуйчжоу , Китай
C. hunanense Б. Лю и Ю.Б. Пэн	1979 г.	В почве в лесах Хунани, Китай
К. insigne (Berk.) Massee	1888 г.	Шри-Ланка
C. japonica Henn.	1902 г.	Япония
C. jiangii B. Лю и Инь Х. Лю	1985 г.	В горном лесу в Гуйчжоу, Китай.
C. junghuhnii (Schlect. & Müll.) Massee.		Собирался в Гималаях , на юго-востоке Тибета и Бутана , несколько раз в Непале, Японии и Тайване.	Первоначально описанный Шлехтендалем и Мюллером в 1844 году как Mitremyces junghuhnii , этот вид был обнаружен в 1842 году во время экспедиции по сбору биоты в лесу Батта-Лаудер, недалеко от Тапойланга, Ява . Плодовые тела этого растения от ярко-оранжевого до красного цвета, состоящие из стебля длиной от 1,5 до 2,5 см (от 0,6 до 1,0 дюйма) и толщиной от 1,5 до 2,0 см (от 0,6 до 0,8 дюйма). Споры сферические, покрыты бородавками округлой или пирамидальной формы длиной 1-2 мкм, диаметром 12,5-15  мкм ; орнамент поверхности спор кажется уникальным для этого рода.
C. luridum (Berk.) Massee.	1888 г.	У реки Лебедь в западной Австралии
C. lutescens (Schw.) Burnap	Северная Америка		Этот вид широко известен как «решетчатый шарик».
C. miniata М. Занг	1987 г.	Выращивание мха в Сычуани , Китай
C. oriruber Massee	1888 г.	Ларут , Перак и Малайский полуостров
C. pengii B. Лю и Инь Х. Лю	1984	В лесу в провинции Хунань, Китай
C. ravenelii (Berk.) Massee.	1888 г.	В горах Южной Каролины и Японии
C. ravenelii var. microsporum (GF Atk.) Castro-Mend. & ОК Милл. (1983)			Этот вариант был впервые описан Джорджем Аткинсоном в 1903 году, который заметил близкое сходство с C. ravenelii , но полагал, что часто более длинный стебель и более мелкие продолговатые споры (размером 6–9 на 3,5–4,5 мкм) были достаточными, чтобы назвать его новый вид.
C. ravenelii var. ravenelii (Berk.) Massee	1988 г.
C. retisporum Boedijn	1938 г.
К. Родуэй Ллойд	1925 г.
C. sarasinii	1969 г.	Сингапур
С. сингапуренс Л. Фань и Б. Лю	1995 г.	Сингапур
C. varispora B. Liu, ZY Li & Du	1975 г.	Китай	Характеризуется его эллиптическими спорами переменного размера, которые варьируются от 9–18,9 до 5,7–8,6 мкм.
C. viride (Berk.) Massee.	1988 г.	Tonglu и Sinchal в Сикким Гималаи на высоте 7000-9000 футов (2,100-2,700 м)
К. yunnanense Л.Дж. Ли и Б. Лю	1984	Юньнань , Китай
C. zanchianum (Rick) Baseia и Калонже	2006 г.		Впервые изученный бразильским микологом Иоганном Риком, этот вид был опубликован посмертно, через 15 лет после его смерти в 1946 году. Первоначально названный Myremyces zanchianus , известен только один экземпляр. У этого вида голова яйцевидной формы, длиной 1,3 см (0,5 дюйма) и шириной 1 см (0,4 дюйма) наверху стебля. «Рот» имеет форму звезды и состоит из 4-х длинных прорезей, которые открываются по мере созревания. Споры размером 30–35 на 15–20 мкм, от веретенообразной до эллиптической формы, гладкие и имеют заметную продольную бороздку.

Описание

Плодовые тела округлые, сидячие или с ложной ножкой; у молодых грибов заключены в оболочку, состоящую из 3—4 слоёв. Самый верхний слой (вольва или экзоперидий) толстый, обычно студенистый, что препятствует высыханию зреющей глебы; со временем исчезает, обнажая ярко-окрашенный слой мезоперидия, сухой и ломкий в сухую погоду, но мягкий и эластичный во влажную. Мезоперидий также со временем исчезает, сохраняясь лишь в виде каймы вокруг апикального отверстия. Эндоперидий плотный, жёсткий, у зрелых грибов обнажён, со звёздообразным отверстием, устье которого окружено приподнятой перистомой. Внутренний слой, окружающий споровый мешок, тонкий, плёнчатый. Ложная ножка толстая, образована густо переплетёнными гифами, гигроскопическая.Глеба светлая, у молодых грибов пронизана нитевидными волоконцами капиллиция, у зрелых грибов порошковидная. Гифы с пряжками.

Микроморфология

Базидии несут от 5 до 12 рассеянных спор. Споры округлые или эллиптические, с длинными шипами или с сетчатым орнаментом. Особенности орнаментации спор могут служить отличительным признаком при определении видовой принадлежности грибов рода Calostoma.

Использует

Как и все представители этого рода, полевые гиды считают C. cinnabarinum несъедобным. Поскольку плодовые тела начинают развиваться под землей, к тому времени, как они становятся видимыми, они становятся слишком жесткими для употребления в пищу, и их внешний вид можно считать неаппетитным. Исследование культурных обычаев потомков метисов народа отоми в Тенанго-де-Дориа , Мексика, показало, что незрелые экземпляры C. cinnabarinum , известные здесь как йемиты , в прошлом часто употреблялись в пищу сырыми, особенно детьми. Потребление этого вида животных больше не было обычным явлением, и только пять из 450 опрошенных местных жителей были знакомы с этой практикой. Глеба C. cinnabarinum была описана как имеющая мягкий вкус и, несмотря на местные воспоминания об обратном, несладкая. C. cinnabarinum также использовался в традиционной медицине . Этномикологическое исследование местных традиций в Веракрусе в 1986 году выявило использование huang noono , которое местные жители жарили, а затем употребляли в виде порошка с минеральной водой для лечения желудочно-кишечного расстройства. В отличие от этих мексиканских традиций, народные верования Хунани считают, что гриб ядовит из-за его яркого цвета.

Описание[2]

Плодовое тело округлое или клубневидное, 1—2 см диаметром, у молодых грибов от красного до красно-оранжевого, по мере исчезновения остатков внешней оболочки выцветающее до бледно-оранжевого или светло-бурого, у молодых грибов заключено в трёхслойную оболочку. На ранних стадиях развивается под землёй.

Перидий: Экзоперидий толстый, студенистый, клейкий, гиалиновый, со временем разрывается и опадает. Мезоперидий плотный, хрящеватый, красный; как правило, исчезает вместе с экзоперидием, сохраняясь в виде ярко-красной каймы вокруг апикального отверстия. Эндоперидий гладкий, гиалиновый или бледно-жёлтый, некоторое время окрашенный остатками мезоперидия, затем бледнеющий; с апикальным отверстием, окруженным красной крестообразной или звездообразной (с 4—7 лучами) перистомой.

Ложная ножка хорошо развитая, 1,5—4 см длиной, 10—15 мм диаметром, пористая, изрытая, окруженная студневидной оболочкой; образована густо переплетёнными гиалиновыми мицелиальными тяжами. По мере созревания гриба ножка удлиняется, приподнимая плодовое тело над субстратом; при этом внешняя оболочка плодового тела разрывается (по направлению от ножки к верхушке, либо от верхушки к ножке) и слезает, либо опадает фрагментами.

Споровая масса у молодых грибов белая; у зрелых грибов становится желтоватой или светло-бурой, порошковидной.

Микроморфология

Споры эллипсоидные или продолговато-эллипсоидные, 12—22 x 6,5—8,5 мк, бледно-жёлтые, с сетчатым орнаментом, выглядят изрытыми.

Цветовые химические реакции: в KOH гифы экзоперидия гиалиновые, в реактиве Мельцера — гиалиновые или желтоватые; гифы мезоперидия гиалиновые в KOH, бурые — в реактиве Мельцера; гифы эндоперидия гиалиновые в KOH, гиалиновые или желтоватые— в реактиве Мельцера.

Примечания

1. Castro-Mendoza, E.; Miller Jr, O.K.; Stetler, D.A. Basidiospore wall ultrastructure and tissue system morphology in the genus Calostoma in North America // Mycologia. — Mycological Society of America, 1983. — Т. 75. — № 1. — С. 36-45.
2. Atkinson, G.F. Studies of American fungi. Mushrooms, edible, poisonous, etc. — Ithaca, N.Y.: Andrus & Church, 1901. — С. 322. — 212-213 с.
3. Andrew W. Wilson, Erik A. Hobbie, and David S. Hibbett. The ectomycorrhizal status of Calostoma cinnabarinum determined using isotopic, molecular, and morphological methods // Canadian Journal of Botany. — NRC Research Press, 2007. — Т. 85. — № 4. — С. 385–393.
4. Dumont, K.P. & Umaña, M.I. Los hongos de Colombia – V. Laterna triscapa y Calostoma cinnabarina en Colombia // Caldasia. — 1978. — Т. 12. — № 58. — С. 349-352.
5. Bi Zhishu, Guoyang Zheng, Li Taihui. The Macrofungus Flora of China’s Guangdong Province. — Columbia University Press, 1997. — 756 с.
6. Hughey, B.D.; Adams, G.C.; Bruns, T.D.; Hibbett, D.S. Phylogeny of Calostoma, the gelatinous-stalked puffball, based on nuclear and mitochondrial ribosomal DNA sequences // Mycologia. — Mycological Society of America, 2000. — Т. 92. — № 1. — С. 94–104.

Использует

Съедобность

В общем, виды Calostoma не считаются съедобными ; поскольку они обычно начинают свое развитие под землей, к моменту появления плодовых тел они становятся слишком жесткими для употребления в пищу. Однако исследование 2009 года показало, что в общине Тенанго-де-Дориа ( штат Идальго , Мексика) Calostoma cinnabarinum собирали детьми и употребляли «как лакомый кусочек», хотя в последние годы от этой традиции отказались. Местные жители называли молодые плодовые тела «йемитами» или «желтками».

Биохимия

Calostoma cinnabarinum содержит пигмент под названием калостома, который отвечает за его красный цвет. ИЮПАК назвал эту молекулу полностью транс- 16-оксогексадека-2,4,6,8,10,12,14-гептаеновой кислотой.

Описание[3]

Плодовое тело округлое, 1,5—2 см диаметром, от бледно- до лимонно-жёлтого, на высокой ножке; заключено в трёхслойную оболочку.

Перидий: Экзоперидий слегка студенистый, по мере роста гриба разрывается вместе с мезоперидием, образуя кольцо в нижней трети плодового тела. Мезоперидий тонкий, бледно-жёлтый. Эндоперидий гладкий, твёрдый, тонкий, тускло-жёлтый; с апикальным отверстием, окруженным красной звездообразной (с 5—8 лучами) перистомой.

Ложная ножка хорошо развитая, длинная, 5—9 см длиной, 1,5—2 см диаметром, из густо переплетённых и ветвящихся мицелиальных тяжей, более тонких, чем у Calostoma cinnabarinum; бледно-жёлтая, желтовато-зелёная, часто становится бурой от прилипшего субстрата; у молодых грибов кожистая, у сухих — плотная, жёсткая.

Оболочка спорового мешка ярко-жёлтая; присоединена к перидию только в области перистомы. Споровая масса чисто белая, у зрелых грибов от белой до желтоватой.

Микроморфология

Споры почти округлые, 5,5—8 мкм диаметром, бледно-жёлтые, с выраженным сетчатым орнаментом, состоящим из гребней.

Цветовые химические реакции: в KOH гифы экзоперидия гиалиновые, в реактиве Мельцера — жёлтые; гифы мезоперидия гиалиновые в KOH, жёлтые — в реактиве Мельцера; гифы эндоперидия гиалиновые или жёлтые в KOH, гиалиновые или жёлтые — в реактиве Мельцера.

Описание[3]

Плодовое тело округлое, 1,5—2 см диаметром, от бледно- до лимонно-жёлтого, на высокой ножке; заключено в трёхслойную оболочку.

Перидий: Экзоперидий слегка студенистый, по мере роста гриба разрывается вместе с мезоперидием, образуя кольцо в нижней трети плодового тела. Мезоперидий тонкий, бледно-жёлтый. Эндоперидий гладкий, твёрдый, тонкий, тускло-жёлтый; с апикальным отверстием, окруженным красной звездообразной (с 5—8 лучами) перистомой.

Ложная ножка хорошо развитая, длинная, 5—9 см длиной, 1,5—2 см диаметром, из густо переплетённых и ветвящихся мицелиальных тяжей, более тонких, чем у Calostoma cinnabarinum; бледно-жёлтая, желтовато-зелёная, часто становится бурой от прилипшего субстрата; у молодых грибов кожистая, у сухих — плотная, жёсткая.

Оболочка спорового мешка ярко-желтая; присоединена к перидию только в области перистомы. Споровая масса чисто белая, у зрелых грибов от белой до желтоватой.

Микроморфология

Споры почти округлые, 5,5—8 мкм диаметром, бледно-жёлтые, с выраженным сетчатым орнаментом, состоящим из гребней.

Цветовые химические реакции: в KOH гифы экзоперидия гиалиновые, в реактиве Мельцера — жёлтые; гифы мезоперидия гиалиновые в KOH, жёлтые — в реактиве Мельцера; гифы эндоперидия гиалиновые или жёлтые в KOH, гиалиновые или жёлтые — в реактиве Мельцера.

Примечания

1. Burnap C.E. Contributions from the Cryptogamic Laboratory of Harvard University XXXVIII: Notes on the genus Calostoma // Botanical Gazette. — London, 1897. — Т. 23. — С. 180–196.
2. ↑ Castro-Mendoza, E.; Miller Jr, O.K.; Stetler, D.A. Basidiospore wall ultrastructure and tissue system morphology in the genus Calostoma in North America // Mycologia. — Mycological Society of America, 1983. — Т. 75, № 1. — С. 36-45.
3. ↑ Coker W. Ch., Couch J. N., Johnson M. M. The Gasteromycetes of the Eastern United States and Canada. — Dover Publications, 1974. — С. 55. — 446 с.
4. Marshall Nina L. The Mushroom Book. — Doubleday, Page & Company, 1904. — С. 132. — 328 с.
5. Bessette A. Mushrooms of North America in Color: A Field Guide Companion to Seldom-Illustrated Fungi. — Syracuse University Press, 1995. — С. 138-139. — 172 с.
6. Berlese, A.N.; De-Toni, J.B.; Fischer, E. (Saccardo, P.A.). Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. — Patavii, sumptibus auctoris, 1888. — Т. 7. — С. 68. — 882 с.
7. Hughey, B.D.; Adams, G.C.; Bruns, T.D.; Hibbett, D.S. Phylogeny of Calostoma, the gelatinous-stalked puffball, based on nuclear and mitochondrial ribosomal DNA sequences // Mycologia. — Mycological Society of America, 2000. — Т. 92, № 1. — С. 94–104.

Среда обитания и распространение

Виды Calostoma были собраны в регионах лиственных , умеренных , тропических или субтропических лесов, содержащих виды деревьев из семейств Fagaceae , Nothofagaceae , Myrtaceae и Dipterocarpaceae . Было показано, что типовой вид C. cinnabarinum образует с видами Quercus , с использованием изотопного мечения , молекулярного и морфологического анализов. Калостома Юго-Восточной Азии также описывается как эктомикоризная. Красноустка sarasinii формы ectomycorrhizae с видами Lithocarpus ( Fagaceae ) , тогда как красноустка retisporum формы с ectomycorrhizae видов из миртовых . Эктомикоризный режим питания преобладает в подотряде Sclerodermatineae . Исторически считалось, что он является сапробным из-за его таксономической неопределенности и предполагаемого родства с другими сапробными грибами, такими как стебельчатые пуговицы и земные звезды .

Распространение рода ограничено Австралазией ( Австралия , Новая Зеландия , Папуа-Новая Гвинея ), Юго-Восточной Азией, Азией, а также Северной и Центральной Америкой. Описаны виды из Индонезии ( Борнео , Ява , Суматра , Новая Гвинея), Шри-Ланки , Гималаев , Непала , Китая, Новой Зеландии, Северной Америки и Латинской Америки . Австралийские виды включают C. fuhreri , C. fuscum , C. insigne , C. rodwayi и C. viride . Дэвид Арора упоминает о предпочтении влажных лесов на востоке Северной Америки, особенно в южных Аппалачах .

Примечания

1. ↑
2. ↑ Castro-Mendoza, E.; Miller Jr, O.K.; Stetler, D.A. Basidiospore wall ultrastructure and tissue system morphology in the genus Calostoma in North America // Mycologia. — Mycological Society of America, 1983. — Т. 75, № 1. — С. 36-45.
3. ↑ Bi Zhishu, Guoyang Zheng, Li Taihui. The Macrofungus Flora of China’s Guangdong Province. — Columbia University Press, 1997. — 756 с.
4. Hughey, B.D.; Adams, G.C.; Bruns, T.D.; Hibbett, D.S. Phylogeny of Calostoma, the gelatinous-stalked puffball, based on nuclear and mitochondrial ribosomal DNA sequences // Mycologia. — Mycological Society of America, 2000. — Т. 92, № 1. — С. 94–104.

Экология и распространение

На ранних стадия развития подземный, затем — наземный гриб. Растёт одиночно или группами на почве, в лиственных или смешанных лесах, часто на нарушенных почвах (по обочинам дорог и т. п.) Предпочитает глинистые почвы.

Распространён на территории Северной Америки: на востоке и юго-востоке США (Иллинойс, Пенсильвания, Мэрилэнд, Виргиния, Теннесси, Северная Каролина), а также в Мексике. Первые экземпляры были найдены в районе Аппалачей (Аллентаун, Пенсильвания). Ареал в целом совпадает с ареалом Calostoma cinnabarinum, но Calostoma lulescens встречается несколько реже. На территории Российской Федерации неизвестен.

Описание

Наружный тканевой слой Calostoma cinnabarinum (показан) студенистый.

Плодовые тела, технически известные как гастерокарпы , образуют сферические спороносные головки с перидием (внешним тканевым слоем), состоящим из двух-четырех четко определенных слоев ткани. Самый внешний перидиальный слой представляет собой толстую студенистую или блестящую кутикулу, которая во время созревания отслаивается, обнажая ярко окрашенный перистом, имеющий звездчатую пору, через которую могут выходить споры . Самый внутренний слой перидия бумажный и перепончатый и остается прикрепленным к внешним слоям только на вершине звездообразной апикальной поры или щели. Плодовые тела могут либо не иметь стебля ( сидячие ), либо находиться на стебле . Стебель, состоящий из толстых, переплетенных и сросшихся нитей гиф , гигроскопичен и расширяется при впитывании влаги. Споровая масса в голове, глеба , бледная и изначально имеет толстостенные скелетные гифы, называемые капиллитией . В гифах гриба присутствуют зажимные соединения.

Споры

Эти споры имеют сферическую форму с эллиптической формой, и обычно имеют поверхности , которые являются сетчатыми (с взаимосвязанными канавками , напоминающей сетку) или без косточек. Вариации сложных сетчатых структур споровых ямок вдохновили на исследования с использованием таких методов, как сканирующая электронная микроскопия и атомно-силовая микроскопия . Последний метод использовался для различения тонких деталей (в нанометровом масштабе) и различий в тонкой структуре спор различных видов калостомы . Сетчатые образования спор преследуют цель: они запутываются и переплетаются с и чешуйчатыми гифами , в результате чего споры не могут быть унесены одновременно.

Сходные виды

Сходство с другими грибами отсутствует. Отличается от других грибов-гастеромицетов наличием ярко-окрашенной перистомы на верхушке плодового тела.

Сходные родственные виды

Отличается от других распространённых видов рода Calostoma (Calostoma cinnabarinum, Calostoma ravenelii) жёлтой окраской плодового тела в сочетании со студенистым кольцом и округлыми спорами.

• Calostoma cinnabarinum отличается ярко-красной окраской и наличием студневидной оболочки, которая не образует кольца;
• Calostoma ravenelii при желтоватой окраске перидия отличается отсутствием студенистой оболочки и продолговатыми спорами.

Экология и распространение

На ранних стадия развития подземный, затем — наземный гриб. Растёт одиночно или группами на почве, в лиственных, реже — смешанных лесах, часто на нарушенных почвах (по обочинам дорог и т. п.)

Широко распространён на территории Северной Америки (восток и юго-восток США — Пенсильвания, Мэрилэнд, Виргиния, Западная Виргиния, Огайо, Кентукки, Теннесси, Северная Каролина, Южная Каролина, Миссисипи); Мексика), а также в Китае (Гуандун), Японии (Коти) и на Тайване. Первый экземпляр был найден в горах Южной Каролины (Caesar’s Head). На территории Российской Федерации не встречается.

Таксономия

Первое описание рода Calostoma, основанное на описании типового вида Calostoma cinnabarinum (синоним Calostoma cinnabarina), было сделано в  г. французским ботаником Дево.

Длительное время род Calostoma относили к грибам-гастеромицетам порядка Тулостомовых (Tulostomatales), иногда выделяя в отдельное семейство Calostomataceae.

Однако молекулярно-филогенетический анализ, проведённый в  г. на материале, полученном от видов Calostoma cinnabarinum и Calostoma ravenelli, показал, что род Calostoma относится к порядку Болетовые (Boletales), подпорядку Sclerodermatineae, предположительно обособясь от других болетовых от 115 до 52 млн лет назад.

Таксономия

Оригинальное описание рода, на основе видового типа красноустки киноварно-красной (синоним cinnabarina ), было опубликовано французским ботаник Никез Огюстны Девы в 1809 До появления современного генетического анализа, красноустка считался часть Gasteromycetes , группировкой грибов с закрытыми споровыми структурами. В частности, он был классифицирован в порядке от стебельчатых пушистики , хотя некоторые микологи предположили , что род красноустка должен быть объединен с тулостомой ( ксерофильные стебельчатые пушистиками), склеродермией (жесткие пушистики), Звездовик (earthstars) или Pseudocolus (stinkhorns). Некоторые авторы поместили Calostoma в отдельное семейство Calostomataceae.

В 2000 – х годах филогенетический анализ с использованием ядерной и митохондриальные гены рибосомной последовательность помогла уточнить филогению из красноустка . Используя виды C. cinnabarinum и C. ravenelli в качестве репрезентативных примеров, исследование показало, что род эволюционно связан с монофилетической кладой Boletales и отделен от клад, содержащих большую часть жаберных грибов, клубочков, стебельчатых пуффболов, земляных звезд, вонючек и других грибов. Гастеромицеты. Калостома относится к подотряду Sclerodermatineae в отряде Boletales. Боровики включают следующие роды: Boletinellus , Calostoma , Gyroporus , Phlebopus , Pisolithus , Scleroderma и Veligaster . Красноустка , как полагает, расходилась эволюционно от других болетовых между 52 и 115 миллионов лет назад. Самые последние оценки возраста предполагают, что калостома отклонилась от самого недавнего общего предка “Core Sclerodermatineae” в среднем возрасте 66,02 миллиона лет назад (самый высокий диапазон задней плотности 49,27-90,28 миллиона лет назад). Средний возраст последнего общего предка сохранившейся калостомы составляет 42,73 миллиона лет назад (самый высокий диапазон задней плотности 28,76-57,15 миллиона лет назад).

Название рода Calostoma происходит от греч. Kallos, «красота», и стома (στóμα), или «рот»; Точно так же некоторые виды называются в народе «хорошенькими». В Корее это называется Yongi , или «красные щеки».