Род: Clitocybula (Клитоцибула)

ИСТОРИЯ ЖЕНСКОГО ОБРЕЗАНИЯ В КИНО

“Цветок пустыни” (Desert Flower), 2009г, пр-во Великобритания, Германия, Австрия, Франция. «Необыкновенная правдивая история о женщине, которая пересекла пустыню и изменила мир».

История Варис Дирие – простой девочки-кочевницы из Сомали. Этот фильм рассказывает о том, как по принуждению сомалийским девочкам делали операцию называемую «женское обрезание». Из-за таких операций в некоторых странах погибала каждая четвертый ребенок. Вспоминая кадры фильма и представляя ужасающе издевательскую процедуру обрезания 5-летней девочки, до сих пор бросает в дрожь. Это даже не проблема защиты женщин, это проблема защиты детей, которых никто не спрашивает, у которых нет голоса! Родители собрались отдать ее замуж, когда ей исполнилось всего 13. Но она не желает так жить, как решили за нее родители. Она идет по пустыне одна и доходит до Могадишо. Там судьба улыбнулась ей – она встретила новых друзей, которые отвозят ее в Лондон. Через несколько лет ей удалось стать одной из популярнейших моделей мира. Звучит невероятно, но эта подлинная история, о том чего может достичь человек освободившись от предрассудков, различных табу, просто каких-то первобытно-племенных дикостей, бюрократизма современности и прочей формальной ерунды.

По законам своего народа, Варис, став матерью, удостоилась особого уважения: она дала миру еще одно человеческое существо, приобщилась к дару жизни. Пройдя все круги посвящения в женщины, начало которым было положено слишком рано, она завершила этот процесс, родив сына в 1997 году. Она не была первой темнокожей топ-моделью, но она стала первой женщиной, которая публично осудила практику женского обрезания, была назначена специальным послом ООН и создала Фонд по борьбе с FGM (с изуродованием женских гениталий). И борьба не была напрасной: 28 ноября 2012 ООН приняла резолюцию, официально запрещающую ритуальное обрезание женских половых органов. Благодаря Варис Дирие, женское обрезание было официально запрещено в большинстве стран Африки, однако люди тайно продолжают соблюдать эту глупую, бессмысленную и жестокую традицию.

Вот то, что сама модель говорит об обрезании:

«Эта страшная пытка совершается не менее, чем в 28 странах. Ей подверглись, как минимум, 130 миллионов женщин, и каждый день к ним прибавляется 6000 новых девочек. Операция удаление половых губ и клитора совершается самым варварским образом – осколком стекла, ножом, ножницами или острым камнем, без применения каких-либо обезболивающих и дезинфицирующих средств. Девочкам удаляют внешнюю кожу клитора или весь клитор. Самая страшная форма операции «фараоново оскопление» – я сама его перенесла. При нем, кроме того, подрезаются внутренние половые губы и вычищаются чувствительные ткани вульвы. Внешние половые губы зашиваются так, что остается лишь маленькое отверстие. Этому ритуалу более 4 тысяч лет. В странах Востока издавна считалось, что лишь после обрезания женщина пригодна к браку. Существовали поверья, что клитор опасен – он может отравить мужчину, когда тот к нему прикоснется. Считалось, что из неудаленного клитора может вырасти пенис, и тогда женщина превратится в мужчину. Но корень зла лежит в убеждении, что сексуальные удовольствия – удел мужчин. Чем больше женщина зашита, тем больше она защищена от греха. О новых страданиях женщины в брачную ночь, когда прорываются наложенные при обрезании швы, никто не думает…».

ВАМ НЕ НРАВИТСЯ, КАК ИЗМЕНИЛИСЬ ВАШИ НАРУЖНЫЕ ГЕНИТАЛИИ?
ЕСТЬ РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫ ЦИВИЛИЗОВАННЫМ СПОСОБОМ

Удлинение, разные размеры малых половых губ, растянутость, изменение цвета и сморщенность кромок, последствия травм можно устранить только оперативным способом – путем операции лабиопластика. Наши возможности и большой опыт по коррекции этих изменений помогут избавиться и забыть об этой проблеме.

Рекомендации

1. Метрод Г. (1952). “Les Collybies”. Revue de Mycologie (На французском). 17: 60–93.
2. Чжишу Б., Чжэн Г., Тайхуэй Л. (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун. Нью-Йорк, Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 326. ISBN  .
3. Певица Р. (1973). «Диагностирует грибок novorum Agaricalium III». Beihefte zur Sydowia. 7: 1–106 (см. Стр. 18).
4. Нагасава Э., Рыжий С.А. (1989). «Новый съедобный мухомор из Японии». Доклады Микологического института Тоттори. 26: 1–5.
5. ^ Малышева Е.Ф., Морозова О.В., Конту М (2010). “Новые комбинации в Клитоцибула: исследование цистидиат Псевдоумфалина виды (Basidiomycota, Agaricomycetes) ». Sydowia. 63 (1): 85–104.
6. Райтельхубер Дж. (1990). “Die Gattung” Клитоцибе SS. лат. в логове ABC-Staaten “. Метродиана (на немецком). 18 (1–2): 1–77.
7. Вила Дж. (2002). “Una nueva especie de Collybia (фр .: Fr.) Staude, encontrada en Cataluña”. Revista Catalana de Micologia (на каталонском). 24: 283–286.

Definitioner

Базидии (Базидия)

Лат. Basidia. Специализированная структура полового размножения у грибов, присущая только базидиомицетам. Базидии представляют собой терминальные (концевые) элементы гиф различной формы и размера, на которых экзогенно (снаружи) развиваются споры.

Базидии разнообразны по строению и способу прикрепления к гифам.

По положению относительно оси гифы, к которым они прикреплены, выделяют три типа базидий:

Апикальные базидии образуются из терминальной клетки гифы и расположены параллельно её оси.

Плевробазидии образуются из боковых отростков и расположены перпендикулярно оси гифы, которая продолжает расти и может образовывать новые отростки с базидиями.

Подобазидии образуются из бокового отростка, повёрнутого перпендикулярно оси гифы, которая после формирования одной базидии прекращает свой рост.

На основе морфологии:

Голобазидии — одноклеточная базидия, не разделенная перегородками (см. рис. А, Г.).

Фрагмобазидии разделены поперечными или вертикальными перегородками, обычно на четыре клетки (см. рис. Б, В).

По типу развития:

Гетеробазидия состоит из двух частей — гипобазидии и развивающейся из нее эпибазидии, с перегородками (см. рис. В, Б) или без них (см. рис. Г).

Гомобазидия не разделяется на гипо- и эпибазидию и во всех случаях считается голобазидией (рис. А).

Базидия — место кариогамии, мейоза и образования базидиоспор. Гомобазидия, как правило, функционально не разделена, и мейоз следует в ней за кариогамией. Однако базидия может быть разделена на пробазидию — место кариогамии и метабазидию — место мейоза. Пробазидия часто является покоящейся спорой, например, у ржавчинных грибов. В таких случаях пробазидия прорастает метабазидией, в которой происходит мейоз и на которой формируются базидиоспоры (см. рис. Д).

См. Кариогамия, Мейоз, Гифа.

Пилеипеллис

Лат. Pileipellis, кожица – дифференцированный поверхностный слой шляпки агарикоидных базидиомицетов. По структуре кожица в большинстве случаев отличается от внутренней мякоти шляпки и при этом может иметь разное строение. Особенности строения пилеипеллиса часто используют в качестве диагностических признаков в описаниях видов грибов.

По строению подразделяют на четыре основных типа: кутис, триходерма, гименидерма и эпителий.

См. Агарикоидные грибы, Базидиомицет, Кутис, Триходерма, Гименидерма, Эпителий.

Пилеипеллиса (Пилеипеллис)

Лат. Pileipellis, кожица – дифференцированный поверхностный слой шляпки агарикоидных базидиомицетов. По структуре кожица в большинстве случаев отличается от внутренней мякоти шляпки и при этом может иметь разное строение. Особенности строения пилеипеллиса часто используют в качестве диагностических признаков в описаниях видов грибов.

По строению подразделяют на четыре основных типа: кутис, триходерма, гименидерма и эпителий.

См. Агарикоидные грибы, Базидиомицет, Кутис, Триходерма, Гименидерма, Эпителий.

Триходерму (Триходерма)

Тип кожицы шляпки, состоит из обычно прямых, септированных элементов, расположенных более или менее перпендикулярно поверхности и закладывающихся как на одном, так и на разных уровнях; концы гиф могут быть морфологически видоизменены и представлять собой дерматоцистиды. Поверхность шляпки от бархатистой до почти войлочной.

Лат. Trichoderm.

Триходерма в свою очередь подразделяется на переплетённую триходерму и неправильную триходерму.

Переплетённая триходерма (Intricate trichoderm) – триходерма, состоящая из переплетённых гиф, расположенных непараллельно друг другу и формирующих войлочное опушение.

Неправильная триходерма (Irregular trichoderm) – триходерма, состоящая из нерегулярно ветвящихся гиф.

См. Дерматоцистида, Гифа, Септа.

Кутис

Тип кожицы шляпки, состоит из стелющихся нежелатинизированных гиф, расположенных параллельно поверхности. Поверхность шляпки выглядит гладкой.

Лат. Cutis.

См. Гифа.

Амилоидные (Амилоидная структура)

Структура называется амилоидной, если от реактива Мельцера (раствор 0,5 г кристаллического йода + 1,5 г йодида калия + 20 мл хлоралгидрата + 20 мл дистиллированной воды) окрашивается в голубой, фиолетовый, иногда почти чёрный цвет.

См. Декстриноидная структура.

Морфология

Апотеции – хорошо развитые, мясистой или кожистой консистенции, имеют форму чашек, воронок, дисков, чаще всего с ножкой. Образуются на поверхности субстрата, стромы или склероциев при их прорастании, после периода покоя. Для некоторых представителей порядка характерно упрощенное анатомическое строение: отсутствует внутренняя ткань (мякоть) между оболочкой апотеции (эксципулом) и сплетением гиф под гименеем (субгимением). Такие апотеции состоят только из гименея, тонкого субгименея и гомогенного внешнего эксципула. Диаметр апотеций порядка гелоциевые небольшой, от 0,02 мм до 2–3 см.

Аски – унитуникальные, при освобождении аксоспор вскрываются на вершине порой, хорошо заметной в утолщенной стенке верхушки. Аски располагаются открыто, на вогнутой поверхности апотеция.

Характеристика семейств

Семейство Склеротиниевые (Sclerotiniaсeae)

Семейство Склеротиниевые (Sclerotiniaсeae) – многие виды ведут паразитический образ жизни, что непосредственно связано с увеличением значения анаморфной стадии в цикле развития видов.

Основные фитопатогенные роды Ботритиния (Botryotinia), Монилиния (Monilinia), Склеротиния (Sclerotinia).

Семейство Гиалосцифовые (Hyaloscyphaceae)

Семейство Гиалосцифовые (Hyaloscyphaceae) – подавляющее большинство видов являются сапротрофами. Селятся на отмерших стеблях растений, опавших листьях, гниющей древесине. Паразитизм среди видов семейства редок. Конидиальное спороношение неустановленно. У многих видов известны спермидии и спермации.

Основное морфологическое отличие – волоски, покрывающие плодовые тела. Они могут быть прямыми или извилистыми, редкими или густыми, окрашены в ярко-желтый, бурый, фиолетовый, красный цвет. На их верхушках различные скопления кристаллов. У многих видов волоски толстостенные с толстыми перегородками. В клетках волосков содержатся живые ядра и цитоплазма. Форма и цвет волосков являются систематическим признаком видов внутри семейства.

Волоски, покрывающие апотеции, являются секреторными органами и выделяют в виде оксалата кальция и смолянистых веществ остатки обмена веществ гриба.

Основные рода семейства Дасисцифус (Dasyscyphus), Лахнелулла (Lachnellula), Белонидиум (Belonidium).

Семейство Гелоциевые (Helotialceae)

Семейство Гелоциевые (Helotialceae) – самое обширное и разнообразное семейство порядка. Представители принадлежат к различным жизненным формам. Большинство сапротрофы на отмерших частях растений. Встречаются паразитические виды. Конидиальная стадия известна у малого количества видов.Конидии развиваются либо до формирования апотеций либо одновременно с ними.

Апотеции – различной формы: нежные гигроскопические, типа шляпочных грибов, крупные студенистые. Общая черта плодовых тел семейства: между субгимением и внешней корой присутствует хорошо развитый слой мякоти из рыхло переплетенных гиф, внешняя кора образована более-менее призматическими клетками.

Типичные предствители семейства – род Гименосцифус (Hymenoscyphus) и род Фиалея (Phialea).

Семейство Дерматеациевые (Dermateaceae)

Семейство Дерматеациевые (Dermateaceae) – включает сапротрофные и паразитические виды. Анаморфная стадия встречается чаще, чем в других семействах порядка Гелоциевые.

Апотеции не дифференцированы на мякоть и кору, построены в основном из мясистой ткани, состоящей из округлых клеток с бурыми, тонкими стенками. Плодовые тела обычно не имеют ножки. У основного количества видов они мелкие и незаметные.

Основные фитопатогенные роды – Кокомуцес (Coccomyces), Псевдопецица (Pseudopeziza).

Разновидность

• Обильная клитоцибула (Пек) Певица 1954
• Clitocybula aperta (Пек) Певица 1962
• Clitocybula azurea Певица 1973
• Clitocybula canariensis Барраса, Эстеве-Рав. & Dähncke 2006 – Канарские острова
• Клитоцибула esculenta Наги. И рыжая 1988 – Япония
• Clitocybula familia (Пек) Певица 1954
• Clitocybula flavoaurantia (Contu) Е.Ф. Малышева, О. Морозова, Contu 2011 – Италия
• Клитоцибула глобиспора (Райтелх.) Райтелх. 1983 г.
• Клитоцибула гризелла (Г. Стев и Г. М. Тейлор) Э. Хорак 1971
• Клитоцибула промежуточная (Кауфман) Райтель. 1979 г.
• Clitocybula Lacerata (Scop.) Métrod 1952 – Соединенное Королевство
• Clitocybula lignicola (Лар. Н. Васильева) Е. Ф. Малышева, О. Морозова 2011
• Clitocybula mellea Певица 1954
• Клитоцибула окулата (Муррилл) Бигелоу, 1973
• Клитоцибула окулус (Пек) Певица 1962
• Clitocybula omphaliiformis Pegler 1977
• Clitocybula paropsis Райтель. 1990 г.
• Клитоцибула полосатая Dähncke, Contu & Vizzini 2010
• Clitocybula taniae Вилла 2002 – Европа
• Clitocybula tarnensis (Speg.) Певица 1954
• Clitocybula tilieti (Певица) Певица 1962
• Clitocybula wildpretii (Баньярес, Бельтран-Тех. И Бон) Эстев-Рав., Барраса и Баньярес, 2008 г.